Quiénes somos
MISIÓN
Felch es una fundación sin fines de lucro que lleva trabajando en Chile hace más de 15 años, cuyo principal objetivo es ayudar, apoyar y acompañar a todas aquellas personas que padecen de alguna enfermedad lisosomal, en nuestro país.
VISIÓN
Nos dedicamos a dar colaboración y respaldo a los pacientes que padecen de alguna de estas enfermedades. Estas enfermedades son de poca incidencia, pero de alto costo monetario, por lo que FELCH apoya a los pacientes Lisosomales del país y sus familias.
nuestra historia
La Fundación Chilena de Enfermedades Lisosomales Felch, es una entidad sin fines de lucro que nace en el año 2000 luego de la agrupación de 5 familias con miembros que padecían la enfermedad de Gaucher. Luego de esto, más patologías comienzan a agruparse, todas con el elemento común de ser lisosomales.
Agrupación de diversas familias que fueron afectadas por la enfermedad de Gaucher.
Organización de diversas marchas a lo largo del país solicitando el acceso a medicamentos.
Comienzo de reuniones con autoridades.
Nuevos pacientes de Fabry se suman a la campaña.
Primera compra de medicamento por parte del Ministerio de Salud a uno de nuestros pacientes.
Se inaugura la primera oficina de Felch.
Se promulga la ley 20.850 (Ley Ricarte Soto) donde entraron 5 de Las patologías que trata la fundación; MPS I, MPS II, MPS VI, Gaucher y Fabry, en el primer decreto.
Hasta el momento la fundación ha apoyado a 450 personas con enfermedades huérfanas Lisosomales las cuales han recibido tratamientos, medicamentos, traslados, apoyo Psico-Social por medio de profesionales
organigrama
